Лечение народными средствами

Указатель трав по алфавиту:

СОДЕРЖАНИЕ УГЛЕВОДОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И СПИННО-МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ПРИ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ  
Более динамичным показателем оказалась молочная кислота Ее уровень в спинно-мозговой жидкости у новорожденных с нарушением церебральной гемодинамики значительно превышал содержание в периферической крови (38,7±6,84 мг% и 27,66±2,54 мг%).
Полученные данные о содержании молочной и пировиноградной кислоты у новорожденных при дисциркуляторной энцефалопатии еще раз свидетельствуют о нарушении метаболизма углеводов в организме в целом. Последнее может еще больше извращать деятельность центральной нервной системы. Поэтому, важнейшие лечебные мероприятия при нарушении церебральной гемодинамики у новорожденных должны быть направлены на восстановление нарушенного метаболизма. С этой целью является целесообразным ингаляция кислорода, введение витамина С и В], , АТФ, соды, а также проведение мероприятий.
В литературе практически отсутствуют описания церебральных ишемических сосудистых нарушений, возникающих в результате даже небольшой натальной травмы шейной части позвоночных артерий.
Уровень артериального давления  
Нами обследованы также 16 новорожденных с кровоизлияниями в возрасте от 5 до 18 дней. Со стороны нервной системы у всех больных наблюдались сочетания нескольких синдромов; наиболее часто выявлены синдромы общего угнетения (12) и судорожный (7). Частота сердечных сокращений составила 152,2+5,48. АД было также повышено, но меньше, чем при ДЭП III степени. У 3 больных обнаружена асимметрия АД. У всех больных зарегистрирован ритм, у 4 - тахикардия до 200 сокращений в 1 мин. Чаще чем в других группах (5) определялось снижение зубца Т, что можно объяснить нарушением обменных процессов в миокарде желудочков. На ФК.Г у 3 больных зарегистрирована диссоциация механической и электрической систол.
Таким образом, установлена прямая зависимость между массой новорожденных и степенью нарушения мозгового кровообращения. Выявлены признаки нарушения регуляции сосудистого тонуса, снижение сократительной способности и нарушение обменных процессов в миокарде, наиболее выраженные при ДЭП III степени и субарахноидальных кровоизлияниях. Полученные данные необходимо учитывать при проведении целенаправленной патогенетической терапии.
Содержание креатинина и холестерина в крови  
Не только клинические данные, но и уровень Са в крови не указывали на рахит. Сниженное содержание Са в крови не выявлено ни в одном наблюдении. У 11 больных уровень Са был несколько повышен при нормальных средних значениях (10,64=: ±0,13 мг%). Нормальный уровень Са у наших больных является еще одним подтверждением, что мышечная гипотония у маленького ребенка не может служить достаточным доводом для диагностики рахита, а требует совместного решения педиатра и невропатолога.
Что касается содержания общего белка и белковых фракций, то больших изменений нам обнаружить не удалось, за исключением у-глобулинов. Так, содержание общего белка в крови наших больных равняется 6,92±0,13 гр%, что несколько ниже, чем в контрольной группе 8,12±0,11 гр%. Содержание альбуминов у наших больных равнялось 54,62±0,91%, ai-глобулинов 4,62±0,33%, а2-глобулинов 9,75±0,46%, р-глобулинов 10,91 ± ±0,14%. Уровень у - глобулинов оказался несколько повышенным (20,18±0,63%).
Таким образом, проведенные нами биохимические исследования выявили значительные биохимические сдвиги у больных с миатоническим синдромом. Обнаружено снижение креатинина в крови, повышение активности трансаминаз, хотя и не столь грубые, как при миопатиях, увеличение уровня холестерина, у-глобулиновой фракции сыворотки крови, при нормальном содержании Са в крови.